Gidsland Israël gunt ons een blik op ‘de enige uitweg’

VERTALINGEN UIT THE JERUSALEM POST

ARTIKEL 1: Israëlische wetenschapper zegt dat COVID-19 kan worden behandeld voor minder dan $ 1 per dag

Dubbelblind onderzoek toont aan dat ivermectine de duur en besmettelijkheid van de ziekte vermindert • FDA en WHO waarschuwen tegen het gebruik ervan

Door MAAYAN JAFFE-HOFFMAN 2 AUGUSTUS 2021 21:01

Ivermectine, een medicijn dat wordt gebruikt om parasieten te bestrijden in derdewereldlanden, zou kunnen helpen de duur van de infectie te verkorten voor mensen die het coronavirus oplopen voor minder dan $ 1 per dag, volgens recent onderzoek door Sheba Medical Center in Tel Hashomer.

Prof. Eli Schwartz, oprichter van het Centrum voor Reisgeneeskunde en Tropische Ziekte in Sheba, voerde van 15 mei 2020 tot eind januari 2021 een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde studie uit om de effectiviteit van ivermectine bij het verminderen van virale uitscheiding te evalueren. onder niet-gehospitaliseerde patiënten met milde tot matige COVID-19.

Ivermectine is sinds 1987 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. De ontdekkers van het medicijn ontvingen in 2015 de Nobelprijs voor de geneeskunde voor de behandeling van onchocerciasis, een ziekte die wordt veroorzaakt door infectie met een parasitaire rondworm.

In de loop der jaren is het gebruikt voor andere indicaties, waaronder schurft en hoofdluis. Bovendien zijn in het afgelopen decennium verschillende klinische onderzoeken begonnen om de antivirale activiteit ervan aan te tonen tegen virussen, variërend van HIV en griep tot Zika en West-Nijl.

Het medicijn is ook extreem zuinig. Een studie gepubliceerd in het peer-reviewed American Journal of Therapeutics toonde aan dat de kosten van ivermectine voor andere behandelingen in Bangladesh ongeveer $ 0,60 tot $ 1,80 bedragen voor een vijfdaagse cursus. Het kost tot $ 10 per dag in Israël, zei Schwartz.

In het onderzoek van Schwartz werden ongeveer 89 in aanmerking komende vrijwilligers ouder dan 18 jaar bij wie het coronavirus werd vastgesteld en die in door de staat gerunde COVID-19-hotels verbleven, in twee groepen verdeeld: 50% kreeg ivermectine en 50% kreeg een placebo, afhankelijk van hun gewicht . Ze kregen de pillen drie dagen achter elkaar, een uur voor de maaltijd.

De vrijwilligers werden getest met een standaard nasofaryngeale uitstrijkje PCR-test met als doel te evalueren of er een vermindering van de virale belasting was op de zesde dag - de derde dag na beëindiging van de behandeling. Ze werden om de twee dagen schoongemaakt.

Bijna 72% van de vrijwilligers die met ivermectine werden behandeld, testten op dag zes negatief op het virus. Daarentegen testte slechts 50% van degenen die de placebo kregen negatief.

BOVENDIEN werd in de studie gekeken naar de levensvatbaarheid van de kweek, wat betekent hoe besmettelijk de patiënten waren, en werd vastgesteld dat slechts 13% van de ivermectinepatiënten na zes dagen besmettelijk was, vergeleken met 50% van de placebogroep - bijna vier keer zoveel.

Slechts 13% van de ivermectinepatiënten was na zes dagen nog besmettelijk, vergeleken met 50% van de placebogroep - bijna vier keer zoveel.

"Onze studie toont in de eerste plaats aan dat ivermectine antivirale activiteit heeft," zei Schwartz. “Het laat ook zien dat er bijna 100% kans is dat een persoon binnen vier tot zes dagen niet-infectieus is, wat kan leiden tot het verkorten van de isolatietijd voor deze mensen. Dit kan een enorme economische en sociale impact hebben.”
De studie verscheen op de MedRxiv-site met pre-prints van gezondheidsonderzoek. Het is nog niet door vakgenoten beoordeeld.

Schwartz zei dat andere vergelijkbare onderzoeken - hoewel niet allemaal uitgevoerd volgens dezelfde dubbelblinde en placebo-normen als de zijne - ook een gunstig effect van de behandeling met ivermectine aantoonden.

Zijn onderzoek bewees niet dat ivermectine profylactisch effectief was, wat betekent dat het ziekte zou kunnen voorkomen, waarschuwde hij, en het toonde ook niet aan dat het de kans op ziekenhuisopname vermindert. Andere studies hebben echter dergelijk bewijs aangetoond, voegde hij eraan toe.

De studie die eerder dit jaar in het American Journal of Therapeutics werd gepubliceerd, benadrukte bijvoorbeeld dat “een beoordeling door de Front Line COVID-19 Critical Care Alliance de bevindingen samenvatte van 27 onderzoeken naar de effecten van ivermectine voor de preventie en behandeling van COVID-19-infectie , en concludeerde dat ivermectine 'een sterk signaal van therapeutische werkzaamheid vertoont' tegen COVID-19."

"Een ander recent onderzoek wees uit dat ivermectine het aantal sterfgevallen met 75% verminderde", aldus het rapport.

MAAR IVERMECTINE is niet onomstreden en daarom, ondanks de hoge niveaus van coronavirus wereldwijd, waren noch de FDA, noch de Wereldgezondheidsorganisatie bereid om het goed te keuren voor gebruik in de strijd tegen het virus.
Prof. Ya'acov Nahmias, een onderzoeker van de Hebreeuwse Universiteit van Jeruzalem, heeft de veiligheid van het medicijn in twijfel getrokken.

"Ivermectine is een chemisch therapeutisch middel en er zijn aanzienlijke risico's aan verbonden", zei hij in een eerder interview. "We moeten zeer voorzichtig zijn met het gebruik van dit type medicatie om een ​​virale ziekte te behandelen waarvan de overgrote meerderheid van het publiek zal herstellen, zelfs zonder deze behandeling."

Tijdens het onderzoek van Schwartz waren er geen signalen van significante bijwerkingen bij gebruikers van ivermectine.

Slechts vijf patiënten werden doorverwezen naar ziekenhuizen, waarvan vier in de placebo-arm. Eén ivermectinepatiënt ging op de dag van rekrutering naar het ziekenhuis en klaagde over kortademigheid. Hij ging door met de ivermectinebehandeling en werd een dag later in goede conditie teruggestuurd naar het hotel.

De FDA zei op haar website dat het "meerdere meldingen ontving van patiënten die medische hulp nodig hadden en die in het ziekenhuis waren opgenomen na zelfmedicatie met ivermectine." De "FDA heeft ivermectine niet goedgekeurd voor gebruik bij de behandeling of preventie van COVID-19 bij mensen", aldus de FDA. "Ivermectine-tabletten zijn goedgekeurd in zeer specifieke doses voor sommige parasitaire wormen, en er zijn actuele (op de huid) formuleringen voor hoofdluis en huidaandoeningen zoals rosacea. Ivermectine is geen antiviraal middel (een geneesmiddel voor de behandeling van virussen). Het nemen van grote doses van dit medicijn is gevaarlijk en kan ernstige schade aanrichten.”
De Wereldgezondheidsorganisatie heeft ook aanbevolen om het medicijn niet te gebruiken, behalve in klinische onderzoeken.

ALS REACTIE zei Schwartz erg teleurgesteld te zijn dat de WHO geen enkele proef steunde om te bepalen of het medicijn levensvatbaar zou kunnen zijn. Vorige maand kondigde de Universiteit van Oxford een groot onderzoek aan naar de effectiviteit van ivermectine.

Schwartz raakte ongeveer een jaar geleden geïnteresseerd in het onderzoeken van ivermectine, "toen iedereen op zoek was naar een nieuw medicijn" om COVID-19 te behandelen, en er veel moeite werd gedaan om hydroxychloroquine te evalueren, dus besloot hij mee te doen. "Omdat ivermectine op mijn plank lag, omdat we het gebruiken voor tropische ziekten, en er hints waren dat het zou kunnen werken, besloot ik ervoor te gaan," zei hij.

Rond dezelfde tijd begonnen onderzoekers op andere plaatsen over de hele wereld naar het medicijn te kijken. Maar toen ze positieve resultaten begonnen te zien, wilde niemand ze publiceren, zei Schwartz. "Er is veel tegenstand", zegt hij. “We probeerden het te publiceren, maar het werd weggegooid door drie tijdschriften. Niemand wilde er zelfs maar iets over horen. Je moet je afvragen hoe het komt dat de wereld lijdt. Dit medicijn zal geen grote economische winst opleveren", en dus wil Big Pharma er niets mee doen, zei hij.

ENKELE VAN de luidste oppositie tegen ivermectine is afkomstig van Merck Co., die het medicijn in de jaren tachtig produceerde. In een openbare verklaring over ivermectine op haar website in februari zei het: “Bedrijfswetenschappers blijven de bevindingen van alle beschikbare en opkomende onderzoeken naar ivermectine voor de behandeling van COVID-19 zorgvuldig onderzoeken op bewijs van werkzaamheid en veiligheid. Het is belangrijk op te merken dat onze analyse tot op heden geen wetenschappelijke basis heeft gevonden voor een mogelijk therapeutisch effect tegen COVID-19 uit preklinische onderzoeken; geen zinvol bewijs voor klinische activiteit of klinische werkzaamheid bij patiënten met de ziekte van COVID-19, en een zorgwekkend gebrek aan veiligheidsgegevens in de meeste onderzoeken.”
Maar Merck heeft geen eigen onderzoek naar ivermectine gelanceerd.

"Je zou denken dat Merck blij zou zijn te horen dat ivermectine nuttig zou kunnen zijn voor coronapatiënten en zou proberen het te bestuderen, maar ze verklaren het hardst dat het medicijn niet mag worden gebruikt", zei Schwartz. “Een miljard mensen namen het. Ze gaven het aan hen. Het is een echte schande. En als ivermectine niet verder gaat, kan de tijd die de wereld nodig heeft om naast het virus te leven, mogelijk langer duren".

“Het ontwikkelen van nieuwe medicijnen kan jaren duren; daarom kan het identificeren van bestaande medicijnen die opnieuw kunnen worden gebruikt tegen COVID-19 en die al een vastgesteld veiligheidsprofiel hebben gedurende tientallen jaren van gebruik, een cruciale rol kunnen spelen bij het onderdrukken of zelfs beëindigen van de SARS-CoV-2-pandemie”, schreven onderzoekers in het American Journal of Therapeutics. "Het gebruik van herbestemde medicijnen kan vooral belangrijk zijn, omdat het maanden, mogelijk jaren kan duren voordat een groot deel van de wereldbevolking is gevaccineerd, vooral onder bevolkingsgroepen met een laag tot gemiddeld inkomen."

ARTIKEL 2: COVID: Nieuwe beperkingen ingevoerd - gaat Israël op slot?

Vanaf 8 augustus is het volledige groene passysteem weer van kracht (vanaf 20 augustus ook voor kinderen onder de 12 jaar), mondkapjes worden verplicht bij alle buitenbijeenkomsten.

Door ROSSELLA TERCATIN 4 AUGUSTUS 2021 09:54

Het coronaviruskabinet keurde dinsdagavond nieuwe beperkingen goed, aangezien de regering aangaf dat een lockdown in september een reële mogelijkheid is geworden.

Vanaf 8 augustus wordt het volledige groene passysteem weer van kracht (vanaf 20 augustus ook voor kinderen onder de 12 jaar), zijn maskers verplicht bij alle buitenbijeenkomsten en worden ook gevaccineerde / herstelde ouders van een kind in quarantaine jonger dan 12 jaar verplicht om zich te isoleren. Bovendien zullen overheidsinstanties met slechts 50% van hun personeel off-line werken, en de particuliere sector zal worden aangemoedigd hetzelfde te doen.

Bovendien zullen strengere criteria worden geformuleerd om landen onder een reisverbod of reiswaarschuwing te plaatsen, waardoor een zeer beperkte groep landen vrij door Israëli's kan worden bezocht zonder dat ze bij hun terugkeer in quarantaine hoeven te gaan, ongeacht hun immunisatiestatus.

"De Delta-epidemie is buitengewoon besmettelijk en verspreidt zich over de hele wereld", zei premier Naftali Bennett. “Vermijd drukte en laat je vaccineren – nu. Anders zit er niets anders op dan strengere beperkingen op te leggen, waaronder een lockdown.”
"We moeten de bevolking en de publieke opinie voorbereiden op een lockdown in september, een maand waarin de economische schade minder zal zijn, en de immunisatie-inspanningen versnellen om te proberen deze te voorkomen", zei minister van Defensie Benny Gantz, verwijzend naar de periode van de Joodse feestdagen.

We moeten de bevolking en de publieke opinie voorbereiden op een lockdown in september

Benny Gantz, Minister van Defensie in Israel

Momenteel is de groene pas, die alleen toegang geeft tot locaties en activiteiten aan mensen die volledig zijn ingeënt, hersteld of die in de afgelopen 72 uur een coronavirus-test hebben ondergaan, alleen van toepassing op bijeenkomsten met meer dan 100 mensen. Het volledige systeem zal gaan gelden voor meerdere activiteiten ongeacht het aantal deelnemers.

Daarnaast is de huidige groenepas-vrijstelling voor kinderen onder de 12 jaar komen te vervallen.

Maandag registreerde het land in de afgelopen 24 uur meer dan 3.800 nieuwe gevallen, waarbij 3,78% van de 113.723 tests een positief resultaat opleverden. Beide cijfers zijn het hoogste sinds begin maart.

Met de 10 mensen die zondag stierven en nog eens zeven op maandag, registreerde het land het hoogste dodental in 48 uur in vier maanden.

Het aantal ernstige patiënten stond op 221, negen meer dan de dag ervoor en 66 meer dan afgelopen dinsdag. Experts waarschuwen dat het aantal elke 10 dagen verdubbelt.

Ook op dinsdag kondigde Gantz aan dat nog eens 1.000 reservisten zullen worden teruggeroepen om de activiteiten van het ministerie met betrekking tot de pandemie te ondersteunen. Soldaten worden ingezet voor verschillende logistieke activiteiten.

Daarnaast zullen 500 medici worden geworven om de vaccinatie-inspanningen van het ministerie van Volksgezondheid te ondersteunen.

De campagne om personen boven de 60 met een derde injectie te vaccineren gaat op volle toeren door. Zo'n 142.000 hadden het dinsdagmiddag al ontvangen.

De twee grootste zorgaanbieders, Clalit en Maccabi, maakten bekend dat nog eens 180.000 en 125.000 van hun leden een afspraak hadden geboekt.

"Iedereen zou moeten weten dat bijna 9 van de 10 ernstige patiënten ouder zijn dan 60", zei premier Bennett terwijl hij zijn moeder, Mirna, vergezelde om dinsdagochtend te worden ingeënt. “Het derde vaccin ‘laadt’ simpelweg de afweer van het lichaam op en stelt ons in staat levens te redden.”
"Ik zou zijn gekomen, zelfs als hij niet de premier was, omdat ik denk dat het echt belangrijk is voor ons allemaal", zei Mirna. “Oude mannen en vrouwen doen het, maar ik maak me zorgen om de jongeren die niet het eerste vaccin hebben gekregen. Ik wil bij mijn zoon zijn op Rosj Hasjana en op de bruiloft van mijn kleinzoon in oktober. Ik wil niet nog een lockdown.”